Leucemia limfocitară este un cancer al sângelui, care apare la adulți. În forma sa cronică, se caracterizează printr-un curs variat. Poate avea simptome ușoare și nu necesită tratament sau, dimpotrivă, poate lua o formă agresivă, care, în ciuda utilizării terapiilor avansate, va duce la moarte. Leucemia limfocitară este asociată cu limfocite anormale, care deplasează celulele normale din fluxul sanguin și ocupă măduva osoasă, sângele și ganglionii limfatici. Vezi care sunt simptomele, cauzele și tratamentele comune pentru leucemia limfocitară.
Ce este leucemia limfocitară?
Leucemia limfocitară, cunoscută și sub denumirea de leucemie limfocitară sau CLL pe scurt, este un cancer al fluxului sanguin. Aparține bolilor cronice. Constă în multiplicarea necontrolată și apoi acumularea de celule albe canceroase în sânge, măduvă osoasă, ganglioni limfatici, ficat și splină. Limfocitele anormale deplasează celulele sanguine sănătoase și atacă corpul. Majoritatea neoplasmelor de celule albe din sânge modificate provin din limfocitele B.
Leucemie limfatică – grupul de risc
CLL este o boală, care afectează adulții. Se estimează că reprezintă 25-30% din toate leucemiile. Cel mai mult, persoanele în vârstă suferă de asta. Aceasta este cel mai adesea diagnosticată la pacienții cu vârsta de 65 de ani sau peste. Datele medicale arată că astăzi există aproximativ 7.000 de pacienți cu CLL, dar acest grup crește în fiecare an. Forma agresivă de leucemie limfocitară apare la aproximativ 7% dintre pacienți. Această formă este rezistentă la terapiile cunoscute în medicina modernă și se dezvoltă de parcă nu s-ar fi aplicat vreodată tratamentul. Se estimează că persoanele cu o formă agresivă de leucemie limfocitară pot supraviețui până la 4 ani.
Leucemie limfocitare – cauzele apariției
Cauzele leucemiei limfocitare sunt încă necunoscute. În ciuda efectuării unor cercetări în acest domeniu, medicii și oamenii de știință nu sunt capabili să determine în mod clar, care este cauza acestei boli. Suspiciunile cad asupra predispoziției genetice. Acest lucru se datorează faptului că CLL a fost găsit recent în istoricul familiei. Mutațiile genetice au fost detectate la peste 80% dintre pacienții, care se confruntă cu leucemie limfocitară.
Care sunt simptomele leucemiei limfocitare?
Simptomele leucemiei limfocitare sunt extrem de individuale. În unele cazuri, boala poate să nu prezinte niciun simptom. Statisticile medicale arată că evoluția asimptomatică apare la aproximativ 30% din boală, la care a fost detectat acest tip de leucemie. În altele, simptomele LLC pot fi nespecifice. Depind în mare măsură de stadiul bolii.
Cu toate acestea, se indică faptul că cele mai frecvente simptome ale leucemiei limfocitare sunt mărirea nedureroasă a ganglionilor limfatici și oboseala. Mai mult decât atât, aceste simptome pot fi însoțite de scădere bruscă în greutate, temperatura corporală crescută cronic și transpirații nocturne. Leucemia limfocitară este, de asemenea, suspectată la persoanele, care au un număr redus de globule roșii, imunitate redusă și o susceptibilitate crescută la infecții.
Diagnosticul leucemiei limfocitare
Dacă este suspectată leucemia limfocitară, pacientul este mai întâi trimis la analize de sânge detaliate. LLC poate fi diagnosticată dacă rezultatele anormale persistă mai mult de 3 luni. Rezultatele anormale sunt cele, care arată niveluri ridicate de limfocitoză din sânge neexplicate de alte afecțiuni. Diagnosticul include, de asemenea, teste citogenetice care permit selectarea terapiei adecvate. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că accesul la acestea în România este foarte limitat. Conform datelor medicale, acestea sunt efectuate numai la aproximativ 20% dintre pacienții diagnosticați cu LLC.
Leucemia linfocitară – tratament
Tratamentul leucemiei limfocitare se bazează, în principal, pe farmacologie. Standardul este combinarea administrării medicamentelor cu chimioterapie și imunoterapie. Cu toate acestea, trebuie subliniat faptul că leucemia limfocitară este încă considerată o boală incurabilă, cu excepția câtorva cazuri. O vindecare este posibilă prin transplantul de măduvă osoasă de la o familie sau un donator din afara familiei. Acest transplant se numește transplant alogen și este posibil doar la persoanele cu vârsta sub 65 de ani. Este legat de faptul că, după efectuarea acestuia, pot apărea complicații grave. Prin urmare, tratamentul se bazează, în principal, pe eliminarea simptomelor LLC, atașarea citopeniei și controlul numărului de leucocite în sânge. Cu toate acestea, metodele moderne permit remisiunea completă și chiar eradicarea bolilor reziduale, datorită cărora viața pacientului este extinsă semnificativ. Cea mai mare provocare este însă tratarea formei agresive a LLC. Medicamentele standard nu funcționează împotriva acestuia, iar singura opțiune cunoscută astăzi este transplantul de măduvă osoasă (în cazul tinerilor). Medicamentele țintă, care vor inhiba enzimele responsabile de dezvoltarea acestei boli, vor fi viitorul tratamentului leucemiei limfocitare.
Leucemia limfocitară – prognostic
Leucemia limfocitară este una ușoară în multe cazuri. În astfel de situații, prognosticul este de aproximativ 10-20 de ani. În cazul unei forme agresive a bolii, prognosticul este de câțiva ani.
